Čeští vědci z Mikrobiologického ústavu AV ČR udělali důležitý krok k léčbě genetických nemocí. Objevili způsob, jak pomocí upravených molekul tRNA opravit chyby v genetickém kódu, které zastavují tvorbu klíčových proteinů. Tyto chyby způsobují vážná onemocnění, protože proteiny zajišťující správnou funkci těla nejsou dokončené.
Upravené tRNA dokážou přelstít ukončovací procesy a obnovit tvorbu bílkovin. Tento postup by mohl v budoucnu pomoci pacientům s nemocemi způsobenými takzvanými nesmyslnými kodony, tedy chybami v DNA, které ukončují tvorbu bílkovin příliš brzy.
Přestože jsou výsledky slibné, výzkum čeká ještě mnoho práce. Vědci musí zajistit, aby tRNA dorazily na správné místo v těle, byly stabilní a nezpůsobily jiné problémy. Další kroky zahrnují testování na živých organismech a řešení otázek, které zatím nejsou plně zodpovězené.
Nový objev přináší naději na léčbu nemocí, které dnes není možné efektivně léčit. Vědci spolupracují s českými i zahraničními partnery a doufají, že jejich práce pomůže zlepšit život pacientů.
