Speciální metoda využití dárce DNA při umělém oplodnění má zabránit vzácné, ale vážné mitochondriální poruše. Ta se na dítě přenáší od matky, její DNA je tak třeba upravit jiným DNA od dárkyně. Děti narozené s touto genetickou vadou většinou nepřežijí víc než pár dnů. Nesprávná funkce mitochondrií v lidských buňkách způsobuje ochabování svalů, poškození mozku a selhání srdce.
Dítě po zásahu expertů má DNA od svých rodičů, od dárkyně pak asi desetinu procenta. Jde o trvalou změnu, která by se bude předávat z generace na generaci.
Darovaná DNA se využívá pouze pro vytvoření účinných mitochondrií, jiné vlastnosti, jako je třeba vzhled, by ovlivnit neměla.
Děti teď budou pod dohledem, existuje totiž riziko, že se malý počet abnormálních mitochondrií rozmnožil, když byly v děloze. „Bude zajímavé sledovat, jak dobře technika mitochondriální substituční terapie fungovala na praktické úrovni, zda jsou děti bez onemocnění a zda existuje nějaké riziko, že se u nich později v životě objeví problémy,“ řekl Robin Lovell-Badge z Výzkumného institutu Francise Cricka.
Na zákrok budou mít prý nárok jen ti rodiče, u kterých nebude jiná možnost jak počít zdravé dítě. Ročně se s touto genetickou vadou v Británii narodí asi 150 dětí.
