Vědci z ICTEC Masarykovy univerzity učinili průlom v léčbě bakterií rezistentních na antibiotika a rakovinných buněk. Vyvinuli speciální peptidy, které dokáží prorazit ochranné membrány buněk vytvořením pórovitých struktur. Tento objev může znamenat nový směr v léčbě nejen infekcí, ale i rakoviny.
Peptidy, složené z aminokyselin, které brněnští vědci navrhli, mají unikátní schopnost vytvářet póry v buněčných membránách. Tyto póry umožňují molekulám nekontrolovaný průchod dovnitř a ven z buňky, což může vést k její smrti. Tento mechanismus má potenciál k využití nejen v boji proti bakteriím, ale i v léčbě nádorových onemocnění.
Výzkumníci systematicky testovali různé mutace peptidů, aby optimalizovali jejich účinnost a minimalizovali toxicitu vůči lidským buňkám. Zjistili, že úpravy peptidů, které zvyšují jejich kladný náboj, zlepšují jejich schopnost cílit na bakteriální a rakovinné membrány. Navíc, specifické mutace umožňují peptidům reagovat na kyselé prostředí nádorů, což je činí efektivními v léčbě rakoviny.
Tým nyní lépe chápe, jak jednotlivé části peptidů ovlivňují jejich funkci, což jim umožňuje zaměřit se na specifické aplikace v medicíně. Tento objev ukazuje na velký potenciál počítačově navržených peptidů jako nových terapeutických nástrojů.
